España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - tamoxifeno citrato - comprimido - 10 mg - tamoxifeno citrato 10 mg - tamoxifeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

smaller, s.a. - tamoxifeno - excipientes: - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - antiestrógenos - tamoxifeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

smaller, s.a. - tamoxifeno - excipientes: - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - antiestrógenos - tamoxifeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer hispania s.l. - levonorgestrel - sistema de liberaciÓn intrauterino - 19,5 mg - levonorgestrel 19,5 mg - diu de plástico con progestágeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - acetato de ulipristal - leiomioma - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - el acetato de ulipristal está indicado para el tratamiento preoperatorio de los síntomas moderados a severos de los fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva. el acetato de ulipristal es indicado para el tratamiento intermitente de moderada a severa de los síntomas de los fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - acetato de ulipristal - leiomioma - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - el acetato de ulipristal es indicado para un curso de tratamiento de pre-operatoria en el tratamiento de los síntomas moderados a graves de los fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva. el acetato de ulipristal es indicado para el tratamiento intermitente de moderada a severa de los síntomas de los fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva que no son elegibles para la cirugía.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gp pharm s.a. - leuprorelina acetato - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable de liberaciÓn prolongada - 3,75 mg - leuprorelina acetato 3,75 mg - leuprorelina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

theramex ireland limited - progesterona; estradiol - cÁpsula blanda - 100 mg/1 mg - progesterona 100 mg; estradiol 1 mg - progesterona y estrógeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crecimiento - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners está indicado para la terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (ghd) de inicio en la niñez o en adultos. adulto: los pacientes con ghd en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria excluyendo la prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir una ghd. inicio en la infancia: en los pacientes con inicio en la infancia aislado ghd (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos se debe realizar después de la finalización de crecimiento, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i) de las concentraciones (< -2 estándar desviación puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-eriochem s.a.entre rÍos, argentina polvo liofilizado 2- m.r pharma s.a., buenos aires, argentina elaboración del disolvente 3- - acetato de leuprolida - polvo liofilizado en microesferas para suspensión inyectable im - 3,75 mg